| Apotosis
細胞凋亡: |
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細胞凋亡是指當細胞受到環境的刺激,在基因的調控下所發生的死亡現象,又稱之為細胞程式死亡,細胞凋亡與細胞增生是相反的模式以調節細胞群體數,對於胚胎發生、正常細胞分化與更新、各器官組織保持正常結構與功能極為重要,亦與腫瘤的發生和發展有密切關係。進行凋亡的細胞,其型態或生化功能特性會發生一連串的變化,Trevigen提供各種偵測試劑和套組,針對不同胞器特性的改變、細胞內蛋白質和DNA的變化,作為評估細胞凋亡程度的指標。
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| 細胞膜的變化: |
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4830-01-K
TACS™ Annexin V-FITC
4830-250-K TACS™ Annexin
V-Biotin |
凋亡過程細胞早期的變化多半在細胞膜,細胞膜會表現一些特殊標記,細胞膜內磷脂絲氨酸(phophatudylserine,
PS)暴露在細胞膜表面,是細胞凋亡早期的重要的指標。在正常細胞PS是侷限在磷脂質雙層膜內層的不對稱分布,因凋亡細胞早期停止產生能量,使不對稱性無法維持,轉移?將PS從內層翻轉到外層。Annexin
V為凝血因子與PS有高度的親和力,是一種鈣依賴性的磷脂質結合蛋白。將Annexin V標定上螢光染劑FITC或是biotin,可作為檢測曝露在細胞膜表面PS的探針,是簡單且直接快速偵測早期的細胞凋亡。
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| 粒線體的變化:
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6300-100-K
DePsipher™
6305-100-K MitoShift™
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細胞凋亡的早期,胞器的型態改變不大,但粒線體在細胞凋亡過程中扮演重要的角色,細胞呼吸所產生的能量累積在粒線體膜間成為電子梯度,稱之粒線體膜電位Δψm,這個電子化學能階會受到細胞凋亡的擾動,利用陽離子染劑如DePsipher™或MitoShift™可偵測出粒線體膜電位變化。DePsipher™進入細胞,以multimeric
型式聚集在健康細胞的粒線體中,經過UV照射會放出紅光,在凋亡的細胞中,粒線體膜電位瓦解,染劑還原成monomeric型式,經UV激發後釋放出綠光。
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| DNA的變化:
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DNA碎裂成片段是發生在細胞死亡的最後一個階段,為細胞凋亡的重要指標。DNA碎裂一開始是由於單股DNA斷裂,產生約50,000個鹼基大小的片段,接著雙股DNA截切發生在核小體之間的鄰接處,使DNA的3’末端有OH基,產生DNA碎裂成180-200個鹼基或其整數倍的片段。
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anti-γ-H2AX
anti-H2AX
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當雙股DNA斷裂時,核小體上組蛋白磷酸化,Trevigen提供以西方墨點法或組織化學免疫染色法所使用的磷酸化H2AX抗體。
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4850-20-ET TACS™
Laddering Kit EtBr
4850-20-K TACS™ Laddering Kit Isotopic
4855-20-K TACS™ Laddering Kit Chemiluminescent
4857-20-K TACS™ Laddering Kit Colorimetric |
凋亡細胞的DNA會碎裂成180-200個鹼基或其整倍數的片段,萃取細胞DNA進行瓊脂膠體電泳,經過EtBr染色後,可見梯狀條帶。當偵測的凋亡細胞數目較少時,可選擇放射性或是biotin標定萃取的斷裂DNA,增加偵測的靈敏度。
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4250-050-K
CometAssay™ Kit |
單一細胞膠體電泳法或稱彗星試驗,可在顯微鏡下觀察定量單一細胞DNA受損程度。是快速又靈敏偵測DNA斷裂受損的方法。

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4828-30-DK
TACS™ XL DAB
4828-30-BK TACS™
XL Blue Label
4810-30-K
TACS™ 2 TdT DAB Kit
4811-30-K
TACS™ 2 TdT Blue Label Kit
4812-30-K
TACS™ 2 TdT Fluorescein Kit
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Trevigen提供一系列應用DNA末端轉移?標記技術(TUNEL)偵測細胞凋亡的套組。DNA被內源性核酸內切酶降解,3’端產生一個OH基,在TdT酵素的介導下,標定的核?酸探針會與之鍵結,偵測方式有多種選擇,傳統DAB試劑呈色法,或是Trevigen開發的Blue
Label試劑呈色法,靈敏度比DAB試劑高出20-50倍以及靈敏度更高的螢光偵測法。

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| 其他細胞凋亡相關抗體:
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| 活體內血管新生定量試驗套組: |
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特點 |
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• 市面上唯一可以精確定量活體血管新生試驗的套組。
• 試驗結果再現性高。
• 從Positive control至偵測分析所需試劑一次購齊。
• 適用於抗癌藥物、致癌機轉等相關研究。
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